Відкриття поліуретану [PU] датується 1937 роком Отто Байєром та його співробітниками в лабораторіях IG Farben у Леверкузені, Німеччина.Початкові роботи були зосереджені на поліуретанових продуктах, отриманих з аліфатичного діізоціанату та діамінутворюючої полісечовини, доки не були реалізовані цікаві властивості ПУ, отриманого з аліфатичного діізоціанату та гліколю.Поліізоціанати стали комерційно доступними в 1952 році, незабаром після того, як було зафіксовано промислове виробництво поліуретану (після Другої світової війни) з толуолдіізоціанату (TDI) і поліефірних поліолів.У наступні роки (1952-1954) компанією Bayer були розроблені різні поліефірно-поліізоціанатні системи.
Поліефірні поліоли поступово були замінені поліефірними поліолами завдяки їхнім кільком перевагам, таким як низька вартість, простота використання та покращена гідролітична стабільність порівняно з першими.Полі(тетраметиленовий ефір)гліколь (PTMG) був представлений DuPont у 1956 році шляхом полімеризації тетрагідрофурану як перший комерційно доступний поліефірний поліол.Пізніше, в 1957 році, BASF і Dow Chemical виробляли поліалкіленгліколі.На основі PTMG і 4,4'-дифенілметандіізоціанат (MDI) і етилендіаміну Dupont виготовила волокно спандекс під назвою Lycra.З десятиліттями ПУ перейшов від гнучкої пінополіуретану (1960) до жорсткої пінополіуретану (поліізоціануратні піни-1967), оскільки стали доступними кілька спінювачів, поліефірних поліолів і полімерних ізоціанатів, таких як поліметилендифенілдіізоціанат (PMDI).Ці поліуретанові піни на основі PMDI показали гарну термостійкість і вогнестійкість.
У 1969 році була представлена ​​технологія реакційного лиття під тиском PU [PU RIM], яка просунулася в технологію Reinforced Reaction Injection Molding [RRIM], виробляючи високоефективний поліуретановий матеріал, який у 1983 році став першим автомобілем із пластиковим кузовом у Сполучених Штатах.У 1990-х роках у зв’язку зі зростанням обізнаності про небезпеку використання хлоралканів як спінювачів (Монреальський протокол, 1987 р.) на ринку з’явилося декілька інших спінювачів (наприклад, вуглекислий газ, пентан, 1,1,1,2- тетрафторэтан, 1,1,1,3,3- пентафторпропан).У той же час, двокомпонентна технологія напилення PU та PU-полісечовини з’явилася в першу чергу, яка мала значні переваги вологостійкості та швидкої реакції.Потім розквітла стратегія використання поліолів на основі рослинної олії для розробки ПУ.Сьогодні світ ПУ пройшов довгий шлях від гібридів ПУ, композитів ПУ, неізоціанатного ПУ з універсальним застосуванням у кількох різноманітних галузях.Інтерес до ПУ виник через їх простий синтез і протокол застосування, прості (кілька) основних реагентів і чудові властивості кінцевого продукту.У наступних розділах надається короткий опис сировини, необхідної для синтезу ПУ, а також загальна хімія, яка бере участь у виробництві ПУ.
Декларація: стаття цитується © 2012 Sharmin and Zafar, ліцензіат InTech .Лише для спілкування та навчання, не використовуйте інші комерційні цілі, не представляє погляди та думки компанії, якщо вам потрібно передрукувати, будь ласка, зв’яжіться з оригінальним автором, якщо є порушення, будь ласка, негайно зв’яжіться з нами, щоб видалити обробку.